Курьерская доставка
Курьерская доставка: по г.Сургут
Почтой
Почтой: по всей России 1м классом

Все препараты на складе Сургута в наличии.

Vidalista-20 (дженерик Сиалиса )

Vidalista-20 (дженерик Сиалиса )Vidalista-20 (дженерик Сиалиса )   
   

VIDALISTA-20 (дженерик Сиалиса)

Действующее вещество: тадалафил
В упаковке: 10 таблеток по 20 мг
Centurion Laboratories, Индия
1 300 руб.
Просмотров: 2372

С тех пор, как на аптечных полках появился препарат Виагра, многие мужчины, страдающие нарушением эрекции, вздохнули с облегчением. Но сегодня есть другой препарат, гораздо более эффективный, чем Виагра – препарат Сиалис от компании Eli Lilly.

Сиалис – это новый препарат для лечения половой дисфункции у мужчин. Этот препарат действует гораздо дольше Виагры – до трех суток. Поэтому, вполне объяснимо, почему этот препарат стал так популярен. Сиалис отзывы просто поразительны. Большая часть мужчин, принимавших препарат, отмечает его высокую эффективность и длительное действие. Если вы сомневаетесь в этом препарате – прочитайте Сиалис отзывы, и ваши сомнения развеются очень быстро.

Подробнее

Основным действующим веществом в препарате Сиалис является тадалафил. Тадалафил – это синтетическое вещество, которое естественным образом увеличивает приток крови в половой член, вызывая естественную эрекцию. Никаких гормонов, никаких возбуждающих средств. Если внимательно прочитать Сиалис описание, становится понятно – это не возбуждающее средство, это препарат не для повышения либидо. Препарат применяется только для нормализации эректильной функции, за счет нормализации притока крови в пещеристое тело члена. Противопоказания к применению препарата есть, но их не много. В основном – это заболевания нервной и сердечнососудистой системы. Но даже при наличии таких заболеваний препарат Сиалис принимать можно. Естественно, только под наблюдением лечащего врача. При наличии хронических заболеваний прием препарата так же должен проводиться только под строгим наблюдением специалистов.

Если вы приняли решение «куплю Сиалис», вы должны помнить о таких аспектах:

  • 1. Препарат не лечит импотенцию, но только помогает возникнуть естественной эрекции в течение определенного времени. И если вы хотите избавиться от импотенции навсегда, вам следует пройти соответствующий курс лечения.
  • 2. Серьезных побочных эффектов у препарата нет, но при наличии хронических заболеваний, болях в груди, приеме нитратов (нитроглицерин и так далее), перед началом приема Сиалис, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
  • 3. Препарат должен назначить только врач – сексопатолог или уролог. Только специалист может определить, насколько вы нуждаетесь в этом препарате. И ваше решение «куплю Сиалис» должно быть аргументировано.
  • 4. Препарат не влияет на плодовитость, на способность к деторождению.
  • 5. Препарат можно принимать длительно, он не вызывает привыкания.

Сиалис купить можно во многих аптеках. Но Сиалис цена «кусается», и это вполне понятно. Ведь Сиалис цена – это не только стоимость действующего вещества. Сюда же входит и стоимость разработки препарата, стоимость исследований, стоимость патента.

Поэтому наша Сиалис аптека предлагает аналогичный препарат, но по более доступной цене. Мы предлагаем дженерик Сиалис, который ничем не отличается от оригинального препарата. Действие, эффективность, продолжительность – все точно такое же, как и при приеме оригинального Сиалис. Единственное существенное различие – это стоимость препаратов.

Мы предлагаем дженерик по ценам, в три-четыре раза ниже, чем цены на оригинальный препарат. Таким образом, вы получаете возможность значительно улучшить свою сексуальную жизнь, без больших затрат.

Если вам нужен дженерик Сиалис, вы всегда сможете заказать его в нашей аптеке. По Сургуту посылка доставляется курьером. Никто, кроме вас и наших сотрудников, не будет знать о содержимом посылки.

Купить Сиалис в Сургуте.

Ээффект от применения Сиалиса длится 36 часов, а не 4 часа, как в случае с Виагрой. Но это не означает, что Ваша эрекция продлится все 36 часов. Это значит, что Вы будете в полной боевой готовности 36 часов и сможете в любой момент достичь эрекции.
Невозможно однозначно ответить, какой препарат подходит лучше для Вас. Единственный способ узнать это - попробовать все самому.

Инструкция к препарату Сиалис

Показания к применению: Сиалис применяют для лечения эректильной дисфункции.

Противопоказания:

  • Установленная повышенная чувствительность к тадалафилу или к любому веществу, входящему в состав препарата;
  • В случае приема препаратов, содержащих любые органические нитраты;
  • Применение у лиц до 18 лет.

Применение при беременности и лактации:
Препарат Сиалис не предназначен для применения у женщин.

Режим дозирования и способ применения:
Таблетки Сиалиса принимают внутрь.

Применение у мужчин среднего возраста
Рекомендованная доза препарата Сиалис составляет 20 мг. Сиалис принимают перед предполагаемой сексуальной активностью независимо от приёма пищи. Препарат следует принимать как минимум за 16 минут до предполагаемой сексуальной активности.
Пациенты могут осуществлять попытку полового акта в любое время в течение 36 часов после приёма препарата для того, чтобы установить оптимальное время ответа на приём препарата.
Максимальная рекомендованная частота приёма – один раз в сутки.

Применение у пожилых людей и больных с нарушенной функцией почек или печени
Для пожилых пациентов специальный подбор дозы не требуется. Рекомендации по приёму, указанные в разделе "Применение у мужчин среднего возраста" применимы и для пожилых пациентов. Для пациентов с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина 30 мл/мин) и печени специального подбора дозы не требуется (см. раздел "Специальные предупреждения и специальные предосторожности при применении").

Применение у детей
Сиалис не применяется у лиц до 18 лет.

Побочные действия:
Наиболее часто отмечаемыми нежелательными событиями являются головная боль и диспепсия (11 и 7% случаев, соответственно). Нежелательные события, связанные с приёмом тадалафила, были обычно незначительными или средними по степени выраженности, транзиторными и уменьшались при продолжении применения препарата.
Другими обычными нежелательными эффектами являлись боль в спине, миалгия, заложенность носа и "приливы" крови к лицу.
Редко – отёк век, боль в глазах, гиперемия коньюктивы и головокружение.

Передозировка:
При однократном назначении здоровым лицам тадалафила в дозе до 500 мг и пациентам с эректильной дисфункцией – многократно до 100 мг/сут., нежелательные эффекты были такие же, что и при использовании более низких доз. В случае передозировки необходимо проводить стандартное симптоматическое лечение.

Особые указания:
Сексуальная активность имеет потенциальный риск для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Поэтому лечение эректильной дисфункции, в том числе с использованием препарата Сиалис, не следует проводить у мужчин с такими заболеваниями сердца, при которых сексуальная активность не рекомендована.
Следует учитывать потенциальный риск осложнений при сексуальной активности у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями:

  • инфаркт миокарда в течение последних 90 дней;
  • нестабильная стенокардия или стенокардия, возникающая во время полового акта;
  • сердечная недостаточность класса 2 и выше по NYHA, развившаяся в течение последних 6 месяцев;
  • неконтролируемые нарушения сердечного ритма, гипотония (с АД <90/50 мм рт. ст. ) или неконтролируемая артериальная гипертензия;
  • инсульт, перенесенный в течение последних 6 месяцев.

Сиалис следует с осторожностью применять у пациентов с предрасположенностью к приапизму (например, при серповидноклеточной анемии, множественной миеломе или лейкемии), или у пациентов с анатомической деформацией полового члена (например, при угловом искривлении, кавернозном фиброзе или болезни Пейрони). Несвоевременное лечение приапизма ведет к повреждению тканей полового члена, в результате чего может наступить долговременная потеря потенции.
Безопасность и эффективность комбинации препарата Сиалис с другими видами лечения нарушений функции эрекции не изучалось. Поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется.
На фоне лечения Сиалисом у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (клиренс креатинина 31-50 мл/мин) чаще встречалось такое нежелательное явление, как боли в спине, в сравнении с пациентами со слабо выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 51-80 мл/мин) или здоровыми лицами. У больных с тяжёлым нарушением функции почек (клиренс креатинина 30 мл/мин) Тадалафил не изучался. Препарат Сиалис следует назначать с осторожностью пациентам с клиренсом креатинина 50 мл/мин.

Влияние на способность управлять автомобилем и пользоваться техникой: Специальных предписаний нет.

Взаимодействие:
Влияние других препаратов на Тадалафил
Тадалафил в основном метаболизируется с участием фермента CYP3A4. Селективный ингибитор CYP3A4, кетоконазол, увеличивает площадь под кривой "концентрация-время" на 107%, а рифампицин ее снижает на 88%. Несмотря на то, что специфические взаимодействия не изучались, можно предположить, что такие ингибиторы протеаз, как ритонавир и саквинавир, а также ингибиторы CYP3A4, такие как эритромицин и интраконазол повышают активность тадалафила.
Одновременный приём антацида (магния гидроксид/алюминия гидроксид) и тадалафила снижает скорость всасывания тадалафила без изменения площади под фармакокинетической кривой для тадалафила.
Увеличение рН желудка в результате приёма Н2-антагониста низатидина, не оказывало влияния на фармакокинетику тадалафила.

Влияние Тадалафила на другие препараты
Известно, что Тадалафил усиливает гипотензивное действие нитратов. Это происходит в результате аддитивного действия нитратов и тадалафила на метаболизм окиси азота и цГМФ. Поэтому, использование препарата Сиалис на фоне применения нитратов противопоказано.
Сиалис не оказывает клинически значимого действия на клиренс лекарств, метаболизм которых протекает с участием изофермента цитохром Р450. Исследования подтвердили, что Тадалафил не ингибирует и не индуцирует изоферменты CYP3A4, CYP1А2, CYP2D6, CYP2E1 и CYP2C9.
Тадалафил не оказывает клинически заметного влияния на фармакокинетику S-варфарина или R-варфарина. Тадалафил не влияет на действие варфарина в отношении протромбинового времени.
Тадалафил не увеличивает длительность кровотечения, вызываемого ацетилсалициловой кислотой.
Тадалафил не проявляет клинически значимого взаимодействия с основными классами антигипертензивных средств, включая блокаторы кальциевых каналов (амлодипин), ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (эналаприл), блокаторы бета-адренергических рецепторов (метопролол), альфа-блокаторы, тиазидные диуретики (бендофлюазид) и блокаторы рецепторов ангиотензина II, которые использовались в различных дозах в качестве монотерапии или в комбинациях. Не выявлено различий в нежелательных событиях у пациентов, принимающих Тадалафил в сочетании с антигипертензивными препаратами или без них.
Не выявлено влияния однократного приема тадалафила на концентрацию алкоголя в крови, влияние алкоголя на когнитивную функцию и артериальное давление. Кроме того, не наблюдалось изменений уровня концентраций тадалафила в крови через 3 часа после его приёма в сочетании с алкоголем. Тадалафил не оказывает клинически значимого эффекта на фармакокинетику или фармакодинамику теофиллина.

Фармакологические свойства:
Тадалафил является эффективным, обратимым селективным ингибитором специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5) циклического гуанозин монофосфата (цГМФ). Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом ведет к повышению уровней цГМФ в кавернозном теле полового члена. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил не оказывает эффекта в отсутствии сексуального стимулирования.
Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ5. ФДЭ5 является ферментом, обнаруженным в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Действие тадалафила на ФДЭ5 является более активным, чем на другие фосфодиэстеразы. Тадалафил является в 10 000 раз более мощным в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ1, ФДЭ2 и ФДЭ4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и в других органах. Тадалафил в 10 000 раз активнее блокирует ФДЭ5, чем ФДЭ3 – фермент, который обнаруживается в сердце и кровеносных сосудах. Эта селективность в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭЗ имеет важное значение, поскольку ФДЭЗ является ферментом, принимающим участие в сокращении сердечной мышцы. Кроме того, тадалафил примерно в 700 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, обнаруженной в сетчатке и являющейся ответственной за фотопередачу. Тадалафил также проявляет действие в 10 000 раз более мощное в отношении ФДЭ5 в сравнении с его влиянием на ФДЭ7 - ФДЭ10.
Тадалафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта. Сиалис действует в течение 36 часов. Эффект проявляется уже через 15 минут после приема препарата при наличии сексуального возбуждения.
Тадалафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления в сравнении с плацебо в положении лёжа (среднее максимальное снижение составляет 1, 6/0, 8 мм рт. ст., соответственно) и в положении стоя (среднее максимальное снижение составляет 0, 2/4, 6 мм рт. ст., соответственно). Тадалафил не вызывает достоверного изменения частоты сердечных сокращений.
Тадалафил не вызывает изменений распознавания цветов (голубой/зелёный), что объясняется низким сродством его к ФДЭб. Кроме того, не наблюдается влияния тадалафила на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.
При исследовании тадалафила у мужчин в суточной дозе 10 мг не выявлено клинически значимого влияния препарата на количество и концентрацию спермы, подвижность и морфологию сперматозоидов.

Фармакокинетические свойства
Всасывание
После приёма внутрь тадалафил быстро всасывается. Средняя максимальная концентрация (Сmax) в плазме достигается в среднем через 2 часа после приёма внутрь.
Скорость и степень всасывания тадалафила не зависят от приема пищи, поэтому препарат СИАЛИС можно принимать вне зависимости от приёма пищи. Время приёма (утром или вечером) не имело клинически значимого эффекта на скорость и степень всасывания.
Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы. В диапазоне доз от 2, 5 до 20 мг площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) увеличивается пропорционально дозе. Равновесные концентрации в плазме достигаются в течение 5 дней при приёме препарата один раз в сутки.
Фармакокинетика тадалафила у пациентов с нарушением функции эрекции аналогична фармакокинетике препарата у лиц без нарушения функции эрекции.

Распределение
Средний объём распределения составляет около 63 л, что указывает на то, что Тадалафил распределяется в тканях организма. В терапевтических концентрациях 94% тадалафила в плазме связывается с белками. Связывание с белками не изменяется при нарушенной функции почек. У здоровых лиц менее 0, 0005% введённой дозы обнаружено в сперме.

Метаболизм
Тадалафил в основном метаболизируется с участием изофермента (CYP)3A4 цитохрома Р450. Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид. Этот метаболит по крайней мере в 13000 раз менее активен в отношении ФДЭ5, чем Тадалафил. Следовательно, вряд ли можно предположить, что этот метаболит при наблюдаемых концентрациях является клинически значимым.

Выведение
У здоровых лиц средний клиренс тадалафила при приёме внутрь составляет 2, 5 л/час, а средний период полувыведения – 17,5 часов. Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в основном, с калом (около 61% дозы) и, в меньшей степени, с мочой (около 36% дозы). Фармакокинетика у особых групп больных:

Пожилые люди
Здоровые лица преклонного возраста (65 лет и более) имели более низкий клиренс тадалафила при приёме внутрь, что выражалось в увеличении площади под кривой "концентрация-время" на 25% по сравнению со здоровыми лицами в возрасте от 19 до 45 лет. Это различие не является клинически значимым и не требует подбора дозы.

Почечная недостаточность
У лиц с легкой (клиренс креатинина 51 - 80 мл/мин) или среднетяжелой (клиренс креатинина 31-50 мл/мин) почечной недостаточностью площадь под кривой "концентрация-время" была больше, чем у здоровых лиц. У лиц с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30 мл/мин) Тадалафил не изучался (см. раздел "Специальные предупреждения и предосторожности при применении").

Недостаточность функции печени
Фармакокинетика тадалафила у лиц со слабой и среднетяжелой печёночной недостаточностью сравнима с таковой у здоровых лиц. У таких пациентов подбор дозы не требуется.

Пациенты с сахарным диабетом
У пациентов с сахарным диабетом на фоне применения тадалафила площадь под кривой ""концентрация-время" была меньше примерно на 19%, чем у здоровых лиц. Это различие не требует подбора дозы.

Срок годности: 2 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке.

Условия хранения: Хранить при температуре ниже 30°С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

Остались вопросы?
Оставьте телефон и проконсультируйтесь Анонимно! Бесплатно!
* Ваши данные будут в безопасности и не будут переданы третьим лицам